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副作用和数据空白引发了对COVID疫苗的质疑

尽管许多人寄希望于恢复正常状态并为推出COVID-19疫苗带来安全感,但早期报道令人担忧。不久之后,流行媒体和社交媒体网络上开始出现严重副作用的报道。示例包括:

持续不适1,2 和极度疲劳3

过敏反应4,5,6

多系统炎症综合征7

慢性癫痫发作和抽搐8,9,10

麻痹,11 包括贝尔麻痹的病例12

数小时或数天内突然死亡13,14,15

高副作用率

根据美国疾病控制和预防中心的说法,16 by December 18, 2020, 112,807 Americans had received their first dose of 新冠肺炎 vaccine. Of those, 3,150 suffered one or more "健康影响事件,"定义为"无法执行正常的日常活动,无法工作,需要医生或卫生保健专业人员的护理。"

这给我们带来了2.79%的副作用。推算出美国总人口为3.282亿,我们可以预期,如果每个男人,女人和孩子都接种疫苗,则将有9,156,780名美国人受到疫苗的伤害。 

当我在2021年1月13日检查疫苗不良事件报告系统(VAERS)时,报告的COVID-19疫苗不良事件总数(任何制造商)为3,920。

v型安全主动监视共疫苗

有效性质疑

在2021年1月4日的文章中17 在《 BMJ观点》中,《 BMJ》副主编Peter Doshi再次对辉瑞和Moderna的COVID-19疫苗的有效率提出了疑问,他说:“我们需要更多细节和原始数据。”

此前,BMJ在2020年11月26日的文章中,18 Doshi指出,虽然辉瑞声称其疫苗有效率为95%,但这是相对降低了风险。绝对风险降低实际上小于1%。这是Big Pharma的典型技巧:混淆绝对风险和相对风险。他们与他汀类药物一起打了这张牌,赚了数百甚至数千亿美元的利润。他还强调,严重的副作用很普遍:

“ Moderna的新闻稿指出,9%的3级肌痛和10%的3级疲劳;辉瑞的声明报道了3.8%的3级肌疲劳和2%的3级头痛。3级不良事件被认为是严重的,被定义为防止日常活动。轻度和中度反应肯定会更加普遍。”

在他1月4日的文章中,19 Doshi研究了最近发布的摘要数据20交给食品药品监督管理局。他说:“尽管有些其他细节令人放心,但有些却没有。”实际上,他的文章根据该数据概述了这两种疫苗的“关于所报告功效结果的可信赖性和有意义性”的其他问题。

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